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                Th1/Th2/Th17細(xì)胞因子檢測應(yīng)用方案

                來源:時間:2014-11-14

                建議檢測指標(biāo)

                Th1/Th2/Th3/Tfh/Th17/Treg相關(guān)因子

                IFN-γ、IL-2、IL-4、 IL-5、IL-6、IL-7、IL-10/CSIF、IL-12/IL-23 p40、IL-12 p70、IL-13、IL-17A/CTLA-8、IL-17F/ML-1、IL-21、IL-22/IL-TIF、TGF-beta 1、TSLP

                檢測目的: 檢測免疫狀態(tài),觀察疾病進(jìn)程,判斷預(yù)后,輔助診斷,藥效評價等。

                應(yīng)用舉例:

                藥效評價試驗:

                    用小鼠的腹腔巨噬細(xì)胞,經(jīng)炎癥激發(fā)因子(LPS)誘導(dǎo)建立了巨噬細(xì)胞炎癥模型。在該模型中可通過測定被篩選化合物抑制IL-2,IL-4,IL-6,IL-10,IL-17A,TNFα,IFN-γ各細(xì)胞藥因子表達(dá)的程度來評價化合物的抗炎活性。本試驗所建立的藥物篩選模型是一種靈敏、高效、可靠、適于高通量抗炎藥物篩選的細(xì)胞模型。

                試驗方法:

                1.樣本制備:接種106小鼠巨噬細(xì)胞至每孔培養(yǎng),分為空白組和LPS實(shí)驗組; LPS實(shí)驗組細(xì)胞用LPS刺激24小時后, 分別加入不同濃度(分別為10-5 mg/ml, 10-6mg/ml, 10-7 mg/ml)的1# 和2#號藥物,繼續(xù)培養(yǎng)48小時,收集各細(xì)胞培養(yǎng)上清15000 RPM,離心10min,取上清-80保存?zhèn)溆谩?/span>

                2.  檢測步驟: 用 Ainplex ?MouseTh1/Th2/Th17 7-plex檢測試劑盒進(jìn)行檢測。加入45ul 捕獲微球混懸液入96孔板,分別加入標(biāo)準(zhǔn)品和稀釋樣本45ul,室溫避光孵育1h,洗滌后加入25ul生物素偶聯(lián)的檢測抗體,室溫避光孵育30min,洗滌后加入25ul鏈霉親和素標(biāo)記的PE工作液,洗滌后加入 150 ul 洗液,重新懸浮微球。使用流式細(xì)胞儀上機(jī)檢測。

                3.  結(jié)果分析:用FCAP Array軟件分析各個因子檢測數(shù)據(jù),分析IL-2,IL-4,IL-6,IL-10,IL-17A,TNFα,IFN-γ各因子變化趨勢,篩選炎癥抑制效果理想藥物及其濃度。

                QQ圖片20170428133516.png

                各樣本中不同細(xì)胞因子含量結(jié)果圖

                結(jié)論:

                1.小鼠巨噬細(xì)胞用LPS刺激后IL-2,IL-4,IL-6,IL-10,IL-17A,TNFα,IFN-γ均有一定程度的增高,其中TNF-α,IL-6,IL-10,IFN-γ較為明顯。

                2.1#藥物在10-5,10-6濃度時,對各因子均有明顯抑制作用,在10-7濃度時抑制作用明顯降低。

                3.2#藥物在10-5濃度時,對各因子均有明顯抑制作用,在10-6濃度時抑制作用明顯降低,10-7濃度沒有抑制作用。

                4.總體結(jié)果1#藥物效果明顯比2#藥物要好,即抗炎效果更有效。

                推薦產(chǎn)品及貨號

                PN

                Name

                Description

                Size

                C190010

                Human Th1/Th2 10-plex

                IFNgamma, IL-1beta, IL-2, IL-4,  IL-5, IL-6, IL-8,   IL-10, IL-12p70, TNFalpha

                96 T

                C191107

                Human Th1/Th2/Th17 7-plex

                IFN-gamma,IL-10/CSIF,IL-17A/CTLA-8,IL-2,IL-4,IL-6,TNF-alpha

                96 T

                C191114

                HumanTh1/Th2/Th17 14-plex

                IFNgamma, IL-1beta, IL-2, IL-4, IL-5, IL-6, IL-8,    IL-10, IL-12p70, IL-17A, IL-17F, IL-22, TNFalpha, TNFbeta

                96 T

                C191118

                HumanTh1/Th2/Th1718-plex

                GM-CSF, IFNgamma, IL-1beta, IL-2, IL-4, IL-5, IL-6,    IL-8, IL-9, IL-10, IL-12p70, IL-17A, IL-17F, IL-22, IL-33, TNFalpha,   TNFbeta,  TSLP

                96 T

                C281107

                Mouse Th1/Th2/Th17 7-plex

                IFN-gamma,IL-10/CSIF,IL-17A/CTLA-8,IL-2,IL-4,IL-6,TNF-alpha

                96 T

                C281114

                MouseTh1/Th2/Th17 14-plex

                IFNgamma, IL-1alpha, IL-1beta,  IL-2 , IL-4, IL-5,   IL-6, IL-10, IL-12p70, IL-13, IL-17A, IL-21, IL-22 and  TNFalpha

                96 T

                C281118

                MouseTh1/Th2/Th17 18-plex

                GM-CSF, IFNgamma, IL-1alpha, IL-1beta, IL-2 , IL-4,    IL-5, IL-6, IL-10, IL-12p70, IL-13, IL-17A, IL-21, IL-22, IL-23, KC,   TNFalpha  and TSLP

                96 T

                C281116

                MouseTh1/Th2/Th17 16-plex

                GM-CSF, IFNgamma, IL-1alpha, IL-1beta, IL-2 , IL-4,    IL-5, IL-6, IL-10, IL-12p70, IL-13, IL-17A, IL-21, IL-23, KC, TNFalpha

                96 T

                C371107

                Rat Th1/Th2/Th17 7-plex

                IFN-gamma,IL-10/CSIF,IL-17A/CTLA-8,IL-2,IL-4,IL-6,TNF-alpha

                96 T

                參考文獻(xiàn):
                [1]Bettelli E, Carrier Y, Gao W,et a1.Reciprocal developmental pathways for thegeneration of pathogenic effector Th17 and regulatory T cells
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                [2]Chen Z
                ,Lin F,Gao Y,et a1.FOXP3 and RORrt:transcriptional regulation of Treg and Th17.IntImmunopharmacol,2011,11(5):536-542.
                [3]Usui T.Transcription factors that regulate helper T celldifferen-tiation.Nihon Rinsho Meneki Gakkai Kaishi
                ,2007,30(6):4l9-427.
                [4]Hartmann P,Plum G.Immunological defense mechanisms in tuberculosis andMAC-infection.Diagn Microbiol Dis,1999,34:147-152.
                [5]Appelberg R. Protective role of interferon gamma,tumor necrosis factor alphaand interleukin-6 in mycobacterium tuberculosis and M.aviuminfections.Immunobiology
                ,1994,191(4-5):520.

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